ஒரு ஆணின் உயிரணுக்களில் எக்ஸ் குரோமோசோமுடன் பிறக்கும்போது க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி ஏற்படுகிறது. இதன் விளைவாக, விரைகள் இயல்பை விட சிறியவை மற்றும் குறைந்த டெஸ்டோஸ்டிரோனை உற்பத்தி செய்கின்றன. அதனால்தான் க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி உள்ள ஆண்கள் பாலியல் அம்சத்தின் வளர்ச்சியில் சிக்கல்களை சந்திக்க நேரிடும். டெஸ்டோஸ்டிரோன் உற்பத்தியின் பற்றாக்குறை மார்பக வளர்ச்சி, ஆண்குறியின் அளவு இயல்பை விட சிறியதாக இருப்பது அல்லது நன்றாக முடியின் வளர்ச்சி உகந்ததாக இல்லை போன்ற அறிகுறிகளைத் தூண்டுகிறது. பல சந்தர்ப்பங்களில், க்லைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் உள்ள ஆண்களும் கருவுறுதல் தொடர்பான பிரச்சனைகளை சந்திக்கின்றனர்.
க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள்
க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறியின் பெரும்பாலான அறிகுறிகள் டெஸ்டோஸ்டிரோன் என்ற ஹார்மோனின் குறைந்த அளவு காரணமாக ஏற்படுகின்றன என்பதால், பலர் தங்கள் பதின்ம வயதை அடையும் வரை இதை அனுபவிப்பதை உணரவில்லை. நீங்கள் பருவமடையும் கட்டத்தில் நுழைந்தவுடன், சில அறிகுறிகளை நீங்கள் காண்பீர்கள்:
- சிறிய ஆண்குறி அளவு
- விந்தணு உற்பத்தி சிறிதளவு அல்லது இல்லை
- விரிந்த மார்பகங்கள்
- முகத்தில் முடி, எப்போது, மற்றும் அந்தரங்கம் சிறிது
- நீண்ட கால்கள் ஆனால் குறுகிய தோள்கள்
- பலவீனமான தசைகள்
- குறைந்த பாலியல் தூண்டுதல்
- ஆற்றல் பற்றாக்குறை
- வயிற்றில் கொழுப்பு குவிதல்
- மனச்சோர்வுக்கு ஆவலாக உணர்கிறேன்
- வாசிப்பு, எழுதுதல் மற்றும் தொடர்புகொள்வதில் சிக்கல்கள்
- சமூக தொடர்பு சிக்கல்கள்
- கருவுறாமை
- நீரிழிவு போன்ற வளர்சிதை மாற்ற பிரச்சனைகள்
மேலே உள்ள அறிகுறிகள் குரோமோசோமால் அசாதாரணமானது எவ்வாறு ஏற்பட்டது என்பதைப் பொறுத்தது. ஒரு ஆணுக்கு ஒரு கூடுதல் X குரோமோசோம் மட்டுமே இருந்தால், அறிகுறிகள் குறைவாகவே இருக்கும். இருப்பினும், உங்கள் உடலில் எக்ஸ் குரோமோசோம்கள் அதிகமாக இருந்தால், அறிகுறிகள் மிகவும் தீவிரமானவை:
- பேசுவதிலும் படிப்பதிலும் சிக்கல்கள்
- மோசமான ஒருங்கிணைப்பு
- தனித்துவமான முக அமைப்பு
- எலும்பு வளர்ச்சி பிரச்சனைகள்
[[தொடர்புடைய கட்டுரை]]
க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறியின் காரணங்கள்
க்லைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் என்பது குழந்தைகளில் மிகவும் பொதுவான குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களில் ஒன்றாகும். இந்த பாதிப்பு ஒவ்வொரு 500-1000 ஆண் குழந்தைகளில் 1 ஆகும். இருப்பினும், 3-4 எண் கொண்ட எக்ஸ் குரோமோசோமின் கூடுதல் விஷயத்தில், இது மிகவும் அரிதானது. வெறுமனே, ஒவ்வொரு நபரும் உடலின் ஒவ்வொரு செல்லிலும் 23 ஜோடி குரோமோசோம்களுடன் பிறக்கிறார்கள். க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறியுடன் பிறந்த ஆண்களுக்கு X குரோமோசோம்கள் அதிகமாக இருப்பதால் XY குரோமோசோம் XXY ஆக மாறுகிறது. இது கருத்தரித்தல் செயல்பாட்டின் போது, பெற்றோரின் முட்டை அல்லது விந்தணுவில் இருந்து நிகழ்கிறது. இந்த நிலையில் ஆண் குழந்தை எப்படி பிறந்தது என்று கண்டுபிடிக்க முடியாது. இருப்பினும், 35 வயதிற்கு மேல் கர்ப்பமாக இருக்கும் பெண்களுக்கு க்லைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளைப் பெற்றெடுக்கும் ஆபத்து அதிகம்.
க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறியை எவ்வாறு கண்டறிவது
சில நேரங்களில், க்லைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் கருவில் இருக்கும்போதே கண்டறியப்படலாம். இருப்பினும், நிச்சயமாக, வரவிருக்கும் தாய் போன்ற சோதனைகளை மேற்கொள்ள வேண்டும்
அமினோசென்டெசிஸ் அதாவது அம்னோடிக் திரவத்தின் மாதிரியை எடுத்துக்கொள்வது, அல்லது
கோரியானிக் வில்லஸ் மாதிரி குரோமோசோமால் பிரச்சனைகளுக்கு செல்களை சோதிக்கும் வடிவத்தில். இருப்பினும், இதுபோன்ற தொடர்ச்சியான ஆக்கிரமிப்பு சோதனைகள் ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணுக்கு கருச்சிதைவு ஏற்படும் அபாயத்தை அதிகரிக்கும். அதாவது, க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறியின் அபாயம் உண்மையில் பெரிதாக இல்லாவிட்டால் மருத்துவர்கள் அதைச் செய்ய மாட்டார்கள். பெரும்பாலும், க்லைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் ஒரு பையன் தனது பதின்பருவத்தில் இருக்கும் வரை கண்டறியப்படுவதில்லை. பெற்றோர்கள் தங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சி அவரது வயதுக்கு ஏற்ப இல்லாததைக் கண்டால் ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிய முடியும். ஹார்மோன் பிரச்சனைகள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய ஒரு நிபுணரை அணுகவும்.
க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறிக்கு சிகிச்சையளிப்பது எப்படி
க்லைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைக்கு ஏற்படும் அறிகுறிகள் மிகவும் தீவிரமாக இல்லாவிட்டால், எந்த சிகிச்சையும் தேவையில்லை. இருப்பினும், அறிகுறிகள் போதுமான அளவு குறிப்பிடத்தக்கதாக இருந்தால், அது கூடிய விரைவில் சிகிச்சையளிக்கப்பட வேண்டும், குறிப்பாக அவை இன்னும் பருவமடையும் கட்டத்தில் இருக்கும்போது. க்லைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் சிகிச்சைக்கான ஒரு விருப்பம் டெஸ்டோஸ்டிரோன் ஹார்மோன் சிகிச்சையின் நிர்வாகம் ஆகும். குழந்தை பருவமடையும் கட்டத்தில் கொடுக்கப்பட்டால், உரத்த குரல், அந்தரங்க முடி மற்றும் முடியின் தோற்றம், தசை வலிமை, ஆண்குறியின் அளவை அதிகரிப்பது, வலுவான எலும்புகள் போன்ற குணாதிசயங்கள் வெளிப்பட உதவும். கூடுதலாக, க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறிக்கான சில சிகிச்சை விருப்பங்கள்:
- மொழி மற்றும் பேச்சு சிகிச்சை
- தசை வலிமையை அதிகரிக்க உடல் சிகிச்சை
- தொழில் சிகிச்சை
- நடத்தை சிகிச்சை
- கல்வி வழிகாட்டுதல்
- உணர்ச்சி சிக்கல்களை சமாளிக்க ஆலோசனை
- அதிகப்படியான மார்பக திசுக்களை அகற்ற அறுவை சிகிச்சை (முலையழற்சி)
- கருவுறுதல் சிகிச்சை
க்லைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் உள்ள பெரும்பாலான ஆண்களால் போதுமான விந்தணுவை உற்பத்தி செய்ய முடியாது. இதன் விளைவாக, சந்ததிகளைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்புகளும் குறைவாகவே உள்ளன. இருப்பினும், இது சாத்தியமற்றது என்று அர்த்தமல்ல. கருவுறுதல் சிகிச்சைகள் க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி உள்ள ஆண்களுக்கு குழந்தைகளைப் பெற உதவும். உதாரணமாக, ஒரு நல்ல விந்தணுவின் குணாதிசயங்களைக் காட்டாத அறிகுறிகளை நீங்கள் சந்தித்தால், விந்தணுவை பிரித்தெடுக்கலாம் மற்றும் நேரடியாக முட்டைக்குள் செலுத்தலாம். இதனால், கர்ப்பம் தரிக்கும் வாய்ப்பும் அதிகரிக்கிறது. அதற்கு நீண்ட காலத்திற்கு முன்பே, க்லைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் இருந்த ஒருவருக்கு சாதாரண வாழ்க்கை வாழ்வதில் சிரமம் இருந்திருக்கும். கல்வி, சமூக மற்றும் பாலியல் அம்சங்களில் இருந்து தொடங்கி பாதிக்கப்படலாம். அதனால்தான், க்லைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளுக்கு அவர்களின் கற்றல் காலத்தில் அதிகபட்ச உதவி கிடைப்பதை உறுதி செய்வது முக்கியம். உதவியின் வகையை மிக முக்கியமான அறிகுறிகளின்படி சரிசெய்யலாம். [[தொடர்புடைய-கட்டுரை]] எவ்வளவு முன்னதாக மருத்துவ சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறதோ, அவ்வளவு வெற்றிகரமானதாக இருக்கும். க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி உள்ளவர்கள் இன்னும் தரமான வாழ்க்கையையும் நீண்ட ஆயுளையும் வாழ முடியும்.
