இனப்பெருக்கம் அல்லது
உறவுமுறை என்பது உலகளவில் தடைசெய்யப்பட்டதாகக் கருதப்படும் ஒரு கருத்து மற்றும் நடைமுறைப்படுத்தப்படக்கூடாது. அதாவது, இந்த உடலுறவு உளவியல் மற்றும் உயிரியல் பார்வையில் பொருத்தமற்றதாகக் கருதப்படுகிறது. இன்செஸ்ட் அல்லது இன்செஸ்ட் என்ற முதல் கலாச்சாரம் இன்செஸ்ட் என்ற கருத்தை நிராகரிப்பதற்கான ஒரு பொறிமுறையை உருவாக்கியுள்ளது. விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்கள் கூட இந்த வழிமுறையைக் கொண்டுள்ளன. இரத்தத்துடன் தொடர்புடைய சக உயிரினங்களில் கருத்தரித்தல் அல்லது இனப்பெருக்கம் ஏற்படாதவாறு அவர்கள் தங்கள் சொந்த வழியைக் கொண்டுள்ளனர். இது வெளிநாட்டு இனப் பெருக்கமாகக் கருதப்படுகிறது
முதல் நிலை உறவினர்கள். அதாவது, பெற்றோர், குழந்தைகள் அல்லது உடன்பிறந்தவர்கள் போன்ற ஒரே மரபணுவில் கிட்டத்தட்ட பாதி நபர்களுடன் திருமணம்.
இனவிருத்தியின் ஆபத்துகள் என்ன?
மேலே உள்ள விளக்கத்திலிருந்து, இனப்பெருக்கத்தின் ஆபத்து மிகவும் தெளிவாக உள்ளது. உடன்பிறந்தவர்கள் திருமணம் செய்து இறுதியில் சந்ததியைப் பெறுவது போன்ற தொடர்புடைய மரபணுக்கள் குறைபாடுகளுடன் சந்ததிகளைப் பெற்றெடுக்கும் அபாயத்தில் உள்ளன. இந்த ஊனமுற்ற சந்ததியைப் பெறுவதற்கான நிகழ்தகவு 50% வரை இருந்தது, இந்த எண்ணிக்கையை குறைத்து மதிப்பிட முடியாது. இனவிருத்தியின் சந்ததியினர் மிக இளம் வயதிலேயே மரணத்தை அனுபவிக்கும் மற்றும் கடுமையான மனநல கோளாறுகளை அனுபவிக்கும் நிகழ்வுகள் எப்போதாவது இல்லை. மிகவும் பயங்கரமான மற்றும் இனவிருத்தியில் பிறந்த குழந்தைகளில் ஏற்படும் அசாதாரணத்தை குறிப்பிட தேவையில்லை. விரல்கள் ஒரு பறவை போல இணைக்கப்படும் வரை, அதை நீண்ட தாடை, நீளமான பின்புற மண்டை ஓடு என்று அழைக்கவும். இனவிருத்தியின் விளைவாக குழந்தைகளில் ஏற்படக்கூடிய சில நோய்கள் பின்வருமாறு:
- அல்பினிசம்
- சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்
- ஹீமோபிலியா
- கருவுறாமை
- பிறப்பு குறைபாடுகள்
- குறைந்த பிறப்பு எடை
- இதய பிரச்சனைகள்
- பிறந்த குழந்தை இறப்பு
- அறிவுசார் பற்றாக்குறை
இருப்பினும், மேற்கூறிய நோய்களால் பாதிக்கப்படுபவர்கள் கண்டிப்பாக இனவிருத்தியின் விளைவு என்று இது அர்த்தப்படுத்துவதில்லை. டிஎன்ஏ மாறுபாடு இல்லாதது அடிக்கோடிட்டுக் காட்டுவதும் சுவாரஸ்யமாக உள்ள இனப்பெருக்கத்தின் ஆபத்து. வெளிப்படையாக, உடன்பிறப்புகளுக்கு இடையே திருமணம் நிகழும்போது அவர்களின் டிஎன்ஏ ஒரே மாதிரியாக இருக்கும் மற்றும் மாறுபடாது என்று அர்த்தம். வெளிப்படையாக, இந்த நிலை நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு பலவீனமடையக்கூடும். மேலும், மனித நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு மேஜர் ஹிஸ்டோகாம்பேடிபிலிட்டி காம்ப்ளக்ஸ் (MHC) எனப்படும் டிஎன்ஏவில் இருந்து நோய்-எதிர்ப்பு மரபணுக்களின் குழுவால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. பல்வேறு வகையான அல்லீல்கள் (லோகியுடன் கூடிய மரபணுக்கள்) இருந்தால் MHC நோயைத் தடுப்பதில் உகந்ததாக வேலை செய்யும். இந்த அல்லீல்களின் எண்ணிக்கை MHC உடலில் நுழையும் வெளிநாட்டு பொருட்களை அடையாளம் காண உதவுகிறது. இனவிருத்தி ஏற்பட்டு சந்ததிகளை உருவாக்கும் போது, MHC ஆல் சிறந்த முறையில் செயல்பட முடியாது. உடல் வெளிநாட்டு மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்களை சரியாக அடையாளம் காண முடியாது. இதன் விளைவாக, நபர் நோய்வாய்ப்படும் வாய்ப்பு உள்ளது.
உடலுறவு மற்றும் மரபணுக்களுடன் அதன் தொடர்பைப் புரிந்துகொள்வது
மரபணுக்கள் மனிதனின் அனைத்து பகுதிகளையும் தீர்மானிக்கின்றன. ஒரு நபர் தந்தையிடமிருந்து பாதி மரபணுக்களையும், தாயிடமிருந்து பாதி மரபணுக்களையும் பெறுவார். பதிப்புகளும் வேறுபட்டிருக்கலாம். இந்த மரபணுதான் நீல நிற கண் நிறம், சிவப்பு முடி, சாய்ந்த கண்கள் மற்றும் பல போன்ற குறிப்பிட்ட குணாதிசயங்களைக் கொண்ட ஒரு நபரை உருவாக்குகிறது. மனித உடலில் உள்ள பெரும்பாலான மரபணுக்கள் நடுநிலை அல்லது நன்மை பயக்கும். ஆனால் நோயைச் சுமக்கும் ஆற்றல் கொண்ட மரபணுக்களும் உள்ளன (
கேரியர் ) இனப்பெருக்கம் நிகழும்போது, அவர்கள் ஒரே மாதிரியான மரபணுக்களைக் கொண்ட இரு நபர்கள். கேரியர் ஒருவர் இருந்தால்
பின்னடைவு நோய், பின்னர் அவரது இரத்த சகோதரருக்கும் அதே திறன் உள்ளது
கேரியர் . இருவரும் திருமணம் செய்து கொண்டால், ஊனமுற்ற குழந்தைகள் பிறக்கும் வாய்ப்புகள் அதிகம் என்று அர்த்தம். இங்கே ஒரு உதாரணம்: ஒரு தந்தை ஒரு கேரியர் என்று வைத்துக்கொள்வோம்
பின்னடைவு நோய் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் (CF) போன்றவை. அதாவது, அவரது உடலில் ஒரு மரபணு உள்ளது. அவருடைய பிள்ளைகளுக்கு 25% வாய்ப்பு இருந்தது
கேரியர் தந்தையைப் போல. அவர்களது பிள்ளைகள் திருமணம் செய்து குழந்தைகளைப் பெற்றெடுக்கும் போது, அடுத்த தலைமுறையினரால் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் பாதிக்கப்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் இன்னும் அதிகமாகும், இது 16 இல் 1 ஆகும். இனப்பெருக்கம் செய்யாத திருமணங்களுடன் ஒப்பிடும்போது, நோயைக் கொண்டு செல்லும் மரபணுவைக் குறைக்கும் நிகழ்தகவு வெகுவாகக் குறைகிறது. 240 இல் 1.
மக்கள்தொகையில் மொத்த நிற குருட்டுத்தன்மை
மற்றொரு வழக்கு மொத்த நிற குருட்டுத்தன்மை அல்லது ஒரு அரிய நோய்
மொத்த வண்ண குருட்டுத்தன்மை. இந்த அரிய நோய் 20,000 முதல் 50,000 பேரில் ஒருவருக்கு மட்டுமே ஏற்படுகிறது. அதாவது 100 பேருக்கு 1 கேரியர் மட்டுமே உள்ளது. இரத்த உறவுகள் இல்லாமல் திருமணங்கள் நிகழும்போது, மொத்த நிற குருட்டுத்தன்மையை குறைக்கும் நிகழ்தகவு 1:800 ஆகும். ஆனால் இனப்பெருக்கம் நிகழும்போது, முரண்பாடுகள் 1:16 ஆகும், இது 50 மடங்கு அதிகமாகும். மைக்ரோனேசியாவில் உள்ள பிங்கெலாப் தீவில் இது குறிப்பாக உண்மையாகும், அங்கு மக்கள் தொகையில் 5-10 சதவீதம் பேர் மொத்த நிற குருட்டுத்தன்மையால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். 1775 ஆம் ஆண்டு ஏற்பட்ட பேரழிவுகரமான சூறாவளியில் இருந்து தப்பிய ஒரு சில குடியிருப்பாளர்களிடமிருந்து மட்டுமே தற்போதைய மக்கள்தொகை வருவதே காரணம் என்று கண்டுபிடிக்கும் போது தெரிகிறது. பின்னர் உயிர் பிழைத்தவர்கள் இனப்பெருக்கத்திற்கு உட்படுத்தப்பட்டனர் மற்றும் மொத்த நிற குருட்டுத்தன்மைக்கான மரபணு பல மடங்கு அதிகமாக ஆதிக்கம் செலுத்தியது. உண்மையில், ஒவ்வொரு 3 உள்ளூர் மக்களில் ஒருவருக்கு முற்றிலும் நிறக்குருடு உள்ளது. அவர்கள் கருப்பு மற்றும் வெள்ளை மட்டுமே பார்க்க முடியும். வெவ்வேறு கலாச்சாரங்களில் கூட, இன்செஸ்ட் அல்லது இன்செஸ்ட் பற்றிய தடையான பார்வை அப்படியே உள்ளது. அதனுடன் சமூக மற்றும் உயிரியல் விளைவுகள் உள்ளன.
மேலே உள்ள விளக்கத்திலிருந்து, இனப்பெருக்கத்தின் ஆபத்து மிகவும் தெளிவாக உள்ளது. உடன்பிறந்தவர்கள் திருமணம் செய்து இறுதியில் சந்ததியைப் பெறுவது போன்ற தொடர்புடைய மரபணுக்கள் குறைபாடுகளுடன் சந்ததிகளைப் பெற்றெடுக்கும் அபாயத்தில் உள்ளன. இந்த ஊனமுற்ற சந்ததியைப் பெறுவதற்கான நிகழ்தகவு 50% வரை இருந்தது, இந்த எண்ணிக்கையை குறைத்து மதிப்பிட முடியாது. இனவிருத்தியின் சந்ததியினர் மிக இளம் வயதிலேயே மரணத்தை அனுபவிக்கும் மற்றும் கடுமையான மனநல கோளாறுகளை அனுபவிக்கும் நிகழ்வுகள் எப்போதாவது இல்லை. மிகவும் பயங்கரமான மற்றும் இனவிருத்தியில் பிறந்த குழந்தைகளில் ஏற்படும் அசாதாரணத்தை குறிப்பிட தேவையில்லை. விரல்கள் ஒரு பறவை போல இணைக்கப்படும் வரை, அதை நீண்ட தாடை, நீளமான பின்புற மண்டை ஓடு என்று அழைக்கவும். இனவிருத்தியின் விளைவாக குழந்தைகளில் ஏற்படக்கூடிய சில நோய்கள் பின்வருமாறு: 
மரபணுக்கள் மனிதனின் அனைத்து பகுதிகளையும் தீர்மானிக்கின்றன. ஒரு நபர் தந்தையிடமிருந்து பாதி மரபணுக்களையும், தாயிடமிருந்து பாதி மரபணுக்களையும் பெறுவார். பதிப்புகளும் வேறுபட்டிருக்கலாம். இந்த மரபணுதான் நீல நிற கண் நிறம், சிவப்பு முடி, சாய்ந்த கண்கள் மற்றும் பல போன்ற குறிப்பிட்ட குணாதிசயங்களைக் கொண்ட ஒரு நபரை உருவாக்குகிறது. மனித உடலில் உள்ள பெரும்பாலான மரபணுக்கள் நடுநிலை அல்லது நன்மை பயக்கும். ஆனால் நோயைச் சுமக்கும் ஆற்றல் கொண்ட மரபணுக்களும் உள்ளன ( கேரியர் ) இனப்பெருக்கம் நிகழும்போது, அவர்கள் ஒரே மாதிரியான மரபணுக்களைக் கொண்ட இரு நபர்கள். கேரியர் ஒருவர் இருந்தால் பின்னடைவு நோய், பின்னர் அவரது இரத்த சகோதரருக்கும் அதே திறன் உள்ளது கேரியர் . இருவரும் திருமணம் செய்து கொண்டால், ஊனமுற்ற குழந்தைகள் பிறக்கும் வாய்ப்புகள் அதிகம் என்று அர்த்தம். இங்கே ஒரு உதாரணம்: ஒரு தந்தை ஒரு கேரியர் என்று வைத்துக்கொள்வோம் பின்னடைவு நோய் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் (CF) போன்றவை. அதாவது, அவரது உடலில் ஒரு மரபணு உள்ளது. அவருடைய பிள்ளைகளுக்கு 25% வாய்ப்பு இருந்தது கேரியர் தந்தையைப் போல. அவர்களது பிள்ளைகள் திருமணம் செய்து குழந்தைகளைப் பெற்றெடுக்கும் போது, அடுத்த தலைமுறையினரால் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் பாதிக்கப்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் இன்னும் அதிகமாகும், இது 16 இல் 1 ஆகும். இனப்பெருக்கம் செய்யாத திருமணங்களுடன் ஒப்பிடும்போது, நோயைக் கொண்டு செல்லும் மரபணுவைக் குறைக்கும் நிகழ்தகவு வெகுவாகக் குறைகிறது. 240 இல் 1. 
