மனித வளர்சிதை மாற்றத்தில் பல நொதிகள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன, அவற்றில் ஒன்று என்சைம் கேடலேஸ் ஆகும். கேட்டலேஸ் என்பது ஒரு நொதியாகும், இது ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடை நீர் மற்றும் ஆக்ஸிஜனாக உடைக்க ஒரு எதிர்வினை ஏற்படுகிறது. இந்த நொதி சுவாசிக்க ஆக்ஸிஜன் தேவைப்படும் அனைத்து உயிரினங்களிலும் உள்ளது, ஏனெனில் இது ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தால் ஏற்படும் சேதத்திலிருந்து உடலைப் பாதுகாக்கிறது. குறிப்பாக மனிதர்களில், இந்த நொதி பெரும்பாலும் கல்லீரலில் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது.
கேடலேஸ் என்சைமின் நன்மைகள் என்ன?
அன்றாட வாழ்வில், உணவு மற்றும் பானங்களைப் பாதுகாக்க மற்ற நொதிகளுடன் கேடலேஸ் என்சைம் பயன்படுத்தப்படுகிறது. மற்ற வணிக உலகில், இந்த நொதி கழிவுநீரில் உள்ள ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு உள்ளடக்கத்தை உடைக்கப் பயன்படுகிறது. கூடுதலாக, கேடலேஸ் என்சைம் மனித உடலில் பல்வேறு நோய்களைத் தடுக்கும் ஒரு முக்கிய செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது. உங்கள் கல்லீரல் இந்த நொதியை போதுமான அளவு உற்பத்தி செய்யாதபோது, நீங்கள் கேடலேஸ் குறைபாட்டை உருவாக்கலாம். [[தொடர்புடைய கட்டுரை]]
கேடலேஸ் என்ற நொதியுடன் தொடர்புடைய நோய்கள்
இந்த கேடலேஸ் நொதியின் குறைபாடு ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தை அனுபவிக்க வைக்கும், இது இறுதியில் வயது காரணி தொடர்பான பல்வேறு நோய்களின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. ஆராய்ச்சியாளர்களின் கூற்றுப்படி, கேடலேஸ் என்ற நொதியின் குறைபாட்டால் ஏற்படும் நோய்களின் மூன்று முக்கிய குழுக்கள் உள்ளன, அதாவது:
- அல்சைமர், பார்கின்சன், இருமுனை கோளாறு மற்றும் ஸ்கிசோஃப்ரினியா போன்ற நரம்பு மண்டலம் தொடர்பான நோய்கள்.
- வளர்சிதை மாற்றத்துடன் தொடர்புடைய நோய்கள், அதாவது நீரிழிவு நோய் (வகை 1 மற்றும் வகை 2 நீரிழிவு), உயர் இரத்த அழுத்தம், இன்சுலின் எதிர்ப்பு, ஆஸ்டியோபோரோசிஸ் மற்றும் பலவீனமான குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மை.
- அகாடலசீமியா, விட்டிலிகோ, இரத்த சோகை, புற்றுநோய், ஆஸ்துமா மற்றும் வில்சன் நோய் போன்ற பிற நோய்கள்.
மேலே குறிப்பிட்டுள்ள நோய்களைப் பற்றிய மேலும் சில விளக்கங்கள் இங்கே உள்ளன.
1. அகாடலசீமியா
என்சைம் கேடலேஸின் குறைபாடு பரம்பரை காரணமாக ஏற்பட்டால், உங்களுக்கு அகாடலசீமியா இருப்பதாகக் கூறப்படுகிறது. அகாடலசீமியா நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் எந்த அறிகுறிகளையும் ஏற்படுத்துவதில்லை மற்றும் பொதுவாக மற்ற குடும்ப உறுப்பினர்களும் இதேபோன்ற அனுபவத்தை அனுபவித்தால் மட்டுமே கண்டறியப்படுவார்கள். இருப்பினும், அகாடலசீமியா உள்ள சிலருக்கு வாயில் புண்கள் ஏற்படுகின்றன, இது பின்னர் சுற்றியுள்ள மென்மையான திசுக்களின் மரணத்திற்கு முன்னேறும். இந்த அறிகுறிகளை அனுபவிக்கும் அகாடலசீமியா உள்ளவர்களுக்கு தகாஹாரா நோய் இருப்பதாக கூறப்படுகிறது, இது ஒரு அரிய மரபணு நோயாகும்.
2. அல்சைமர்
அல்சைமர் என்பது ஒரு சீரழிவு நோயாகும், இது பொதுவாக பல பெரியவர்களை பாதிக்கிறது. அமிலாய்டு பீட்டா பெப்டைட் கேடலேஸ் நொதியை புரதங்களுடன் பிணைத்து, இந்த நொதியின் செயல்பாட்டைக் குறைக்கும் அல்லது நிறுத்தும் போது அல்சைமர் ஏற்படுகிறது என்பதை ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஒப்புக்கொள்கிறார்கள். கேடலேஸ் என்சைம் செயல்படாதபோது, உடல் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தை அனுபவிக்கும். நரம்பு மண்டலத்தில், இந்த ஆக்சிஜனேற்ற அழுத்தமானது பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்தலாம், அதில் ஒன்று அல்சைமர் நோயின் தோற்றம், பின்னர் டிமென்ஷியா அல்லது நினைவாற்றல் இழப்புக்கு வழிவகுக்கும் மற்றும் பிற நரம்பியல் பிரச்சனைகள் தினசரி நடவடிக்கைகளில் தலையிடும்.
3. நீரிழிவு நோய்
சர்க்கரை நோய் என்பது நீங்கள் உட்கொள்ளும் உணவை சாதாரணமாக ஆற்றலாக மாற்றுவதற்கு உடலால் முடியாது. நீரிழிவு நோய் வகை 1 அல்லது 2 நீரிழிவு வடிவத்தில் இருக்கலாம், ஆனால் நீரிழிவு நோயாளிகளில் 90 சதவீதம் பேர் டைப் 2 நீரிழிவு நோயாளிகள். இந்த நீரிழிவு நோய் உடலில் ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தை அனுபவிப்பதால் ஏற்படுகிறது, அவற்றில் ஒன்று கேடலேஸ் நொதியின் செயல்பாட்டின் குறைபாடு ஆகும். இந்த நொதி ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடை உகந்த முறையில் உடைக்க முடியாது, இதனால் ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு ஒரு ஃப்ரீ ரேடிக்கலாக செயல்படுகிறது, இது உடலில் இன்சுலின் செயல்பாட்டை சேதப்படுத்தும்.
4. விட்டிலிகோ
விட்டிலிகோ என்பது ஒரு நாள்பட்ட தோல் நோயாகும், இது மெலனோசைட்டுகள் சேதமடைவதால் நிறமாற்றம் செய்யப்பட்ட தோலால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. பல ஆய்வுகள் விட்டிலிகோ நோயாளிகள் என்சைம் கேடலேஸ் அல்லது குறைவான செயலில் உள்ள என்சைம் செயல்பாடு குறைவாக இருப்பதாகக் காட்டுகின்றன. கேடலேஸ் நொதியின் இந்த ஒழுங்கின்மை உடலில் ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு குவிவதற்கு வழிவகுக்கும். ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு கெரடினோசைட்டுகள் மற்றும் மெலனோசைட்டுகளுக்கு சேதத்தை ஏற்படுத்துகிறது, இது சில பகுதிகளில் தோலின் நிறத்தை கோடிட்டது.
5. நரை முடி வளரும்
மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, உடலில் நுழையும் ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடை நீர் மற்றும் ஆக்ஸிஜனாக உடைப்பதில் என்சைம் கேடலேஸ் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. உடலில் என்சைம் கேடலேஸ் இல்லாதபோது, ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு குவிந்து பல விஷயங்களில் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும், அதில் ஒன்று இளம் வயதிலேயே நரைத்த முடி. ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு கூந்தலில் அதிகம் உள்ள தனிமங்களில் ஒன்று என்று ஆராய்ச்சியில் தெரியவந்துள்ளது. ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு உடைக்கப்படாமல் இருக்கும் போது, கருப்பாக இருக்க வேண்டிய முடியின் நிறத்தை நரைத்து, சிறுவயதிலேயே நரைத்துவிடும். மேலே உள்ள புகார்கள் உங்களுக்கு இருந்தால், கேடலேஸ் என்சைமின் அளவை உறுதிப்படுத்த மருத்துவரைப் பார்ப்பது ஒருபோதும் வலிக்காது. சில சிகிச்சைகள் மூலம் சில நிலைமைகளை மேம்படுத்தலாம், ஆனால் சில ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை வாழ்வதன் மூலம் மட்டுமே குறைக்க முடியும்.