பார்வையற்ற குழந்தையின் குணாதிசயங்களை உடனடியாக அறிந்து கொள்ள வேண்டும், எனவே நீங்கள் உடனடியாக குழந்தைக்கு உதவி பெறலாம். எதிர்காலத்தில் உங்கள் குழந்தையின் பார்வையை மேம்படுத்த மருத்துவ உதவி உதவும். இந்தோனேசியாவில், குழந்தைகளில் குருட்டுத்தன்மை மிகவும் அதிகமாக உள்ளது. சுகாதார அமைச்சின் தரவு மற்றும் தகவல் மையத்தின்படி (புஸ்டாடின் கெமென்கெஸ்), குருட்டுத்தன்மை கொண்ட குழந்தைகளின் எண்ணிக்கை 5,921 பேரை எட்டியுள்ளது. இதற்கிடையில், உலக அளவில், பார்வையற்ற குழந்தைகளின் எண்ணிக்கை 1.4 மில்லியன் மக்களை எட்டுகிறது என்று உலக சுகாதார அமைப்பு (WHO) மதிப்பிட்டுள்ளது. அதனால்தான் WHO ஒன்றாக இருக்கிறது
குருட்டுத்தன்மை தடுப்புக்கான சர்வதேச நிறுவனம் (IAPB) 2020 ஆம் ஆண்டு முதல் குழந்தைகளின் குருட்டுத்தன்மையை ஒழிப்பதற்கான ஒரு பார்வையை அறிமுகப்படுத்தியுள்ளது. குழந்தைகளுக்கு குருட்டுத்தன்மையின் வடிவத்தில் கண் கோளாறுகள் ஏற்படுவதற்கான காரணங்கள் பிறவி நோய்கள், மரபணு கோளாறுகள், சில ஊட்டச்சத்து குறைபாடுகள் ஆகியவற்றிலிருந்து வரலாம். எனவே, பார்வையற்ற குழந்தையின் குணாதிசயங்களை ஒவ்வொரு பெற்றோரும் கூடிய விரைவில் அடையாளம் காண வேண்டியது அவசியம். [[தொடர்புடைய கட்டுரை]]
பார்வையற்ற குழந்தைகளின் அறிகுறிகள்
சிறு வயதிலிருந்தே குழந்தைகளுக்கு பார்வைக் குறைபாட்டைக் கண்டறிய, பார்வையற்ற குழந்தைகளின் குணாதிசயங்களைக் கருத்தில் கொள்ளலாம். சில அறிகுறிகளை நிர்வாணக் கண்ணால் கூட காணலாம். ஒரு குழந்தை குருட்டுத்தன்மையை அனுபவிக்கும் அறிகுறிகளை அவனது அனிச்சைகள், நடத்தை, கண் இமைகளை நேரடியாகக் கவனிப்பது போன்றவற்றைக் காணலாம். உங்கள் குழந்தையில் நீங்கள் கவனம் செலுத்துவதைப் பார்க்க முடியாத குழந்தையின் பண்புகள் இங்கே:
1. அடிக்கடி கண்களைத் தேய்த்தல்
இதழில் வெளியிடப்பட்ட ஆராய்ச்சியின் படி கண்களைத் தேய்ப்பது ஓக்குலோடிஜிட்டல் நோய்க்குறியின் அறிகுறியாகும்
மத்திய கிழக்கு ஆப்பிரிக்க கண் மருத்துவ இதழ் பார்வையற்ற குழந்தைகளின் குணாதிசயங்கள், அவர்களின் நடத்தையில் இருந்து கவனிக்கப்படக்கூடியவை அவர்களின் கண்களை அடிக்கடி தேய்ப்பது அல்லது அழுத்துவது. கண்களைத் தேய்ப்பது பொதுவாக ஓக்குலோடிஜிடல் சிண்ட்ரோமின் ஒரு அம்சம் என்று ஆராய்ச்சி விளக்கியது. இந்த நோய்க்குறி பெரும்பாலும் லெபரின் பிறவி அமுரோசிஸ் எனப்படும் பிறவி கண் நிலை கொண்ட குழந்தைகளில் காணப்படுகிறது. இந்த கோளாறு, கண்ணின் விழித்திரையில் (விழித்திரை டிஸ்ட்ரோபி) குறைபாடு வடிவத்தில் பிறவி இயல்பற்ற தன்மையால் ஏற்படும் பார்வைக் கோளாறு ஆகும். இதழ்கள் பற்றிய ஆய்வு
பயோடெக்னாலஜி தகவல் தேசிய மையம் விழித்திரையில் ஒரு பிறவி கோளாறு இருந்தால், இது குழந்தைகளுக்கு ஒரு வருடத்தில் இருந்து கூட குருட்டுத்தன்மைக்கு வழிவகுக்கும் என்று விளக்கினார். விழித்திரை என்பது கண்ணில் உள்ள அடுக்கு ஆகும், இது கண்ணுக்குள் நுழையும் ஒளியைப் பிடிக்க பயன்படுகிறது. பின்னர் ஒளியானது காட்சிப் படங்களை உருவாக்க நரம்புகள் வழியாக மூளைக்கு அனுப்பப்படுகிறது.
2. ஒழுங்கற்ற கண் அசைவு
குருட்டுத்தன்மையின் குணாதிசயங்கள் ஒழுங்கற்ற கண் அசைவுகளிலிருந்து காணப்படுகின்றன.சீரற்ற அல்லது ஒழுங்கற்ற கண் அசைவுகள், அக்கா நிஸ்டாக்மஸ், பார்வையற்ற குழந்தைகளின் பல பண்புகளில் ஒன்றாகும். குழந்தைகளில் நிஸ்டாக்மஸின் அறிகுறிகள் பொதுவானவை. உண்மையில், நிஸ்டாக்மஸ் என்பது பல்வேறு வகைகளால் ஏற்படும் குருட்டுத்தன்மையின் அறிகுறியாகும்:
பார்வை நரம்பு ஹைப்போபிளாசியா மற்றும்
லெபரின் பார்வை நரம்பு. இல் வெளியிடப்பட்ட கண்டுபிடிப்புகளின் அடிப்படையில்
போஸ்னியா மற்றும் ஹெர்சகோவினாவின் மருத்துவ அறிவியல் அகாடமியின் ஜர்னல் ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா நோயாளிகளிடமும் ஒழுங்கற்ற கண் அசைவுகள் காணப்படுகின்றன. படி
தேசிய கண் நிறுவனம் விழித்திரை செல்கள் சேதம் மற்றும் இழப்பை ஏற்படுத்தும் ஒரு மரபணு கோளாறு என ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா வரையறுக்கப்படுகிறது. இதனால், குழந்தை இரவில் பார்வையை இழக்கிறது மற்றும் பார்வையை இழக்கிறது. நீண்ட கால விளைவுகளும் குருட்டுத்தன்மையை ஏற்படுத்தும்.
3. குறுக்கு பார்வை
குறுக்குக் கண்கள் பெரும்பாலும் குறைமாதக் குழந்தைகளில் காணப்படுகின்றன.பொதுவாக, பார்வையற்ற குழந்தைகளின் குணாதிசயங்கள் நிர்வாணக் கண்ணுக்கு எளிதில் தெரியும். ஆராய்ச்சியில் வெளியிடப்பட்டது
மத்திய கிழக்கு ஆப்பிரிக்க கண் மருத்துவ இதழ் முன்கூட்டிய ரெட்டினோபதியால் ஏற்படும் குருட்டுத்தன்மையின் அறிகுறிகளில் கண் பார்வையும் ஒன்றாகும். வளரும் நாடுகளில் 60% குருட்டுத்தன்மை நிகழ்வுகளுக்கு முன்கூட்டிய ரெட்டினோபதியே காரணம் என்றும் இந்த ஆராய்ச்சி விளக்குகிறது. முன்கூட்டிய ரெட்டினோபதி பொதுவாக முன்கூட்டியே பிறந்த குழந்தைகளில் தோன்றும். ஆராய்ச்சியில் வெளியிடப்பட்டது
மருத்துவ ஆய்வு இதழ் இந்த கண் கோளாறு விழித்திரையில் உள்ள கண் நாளங்களின் வளர்ச்சியை சாதாரணமாக இல்லாமல் செய்கிறது மற்றும் விழித்திரையை துண்டிக்கச் செய்கிறது.
4. கண்கள் மேகமூட்டமாக இருக்கும்
கண்புரையால் குழந்தைகளின் மேகமூட்டமான கண்கள் மேகமூட்டமான கண்கள் குழந்தைகளின் கண்புரையையும் குறிக்கலாம். உண்மையில், WHO கூறுகிறது, குழந்தைகளில் கண்புரை குருட்டுத்தன்மைக்கு தவிர்க்கக்கூடிய காரணமாக அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது. துரதிர்ஷ்டவசமாக, இதழில் வெளியிடப்பட்ட கண்டுபிடிப்புகளின்படி
தி ராயல் காலேஜ் ஆஃப் கண் மருத்துவரின் அறிவியல் இதழ் குழந்தைகளின் கண்புரை உலகில் 5 முதல் 20 சதவிகிதம் குழந்தை குருட்டுத்தன்மைக்கு பங்களிப்பதாக காட்டுகிறது. கண்புரை என்பது ஒரு ஒளிபுகா அடுக்கினால் ஏற்படும் ஒரு கண் கோளாறு ஆகும், இது கண் லென்ஸின் அடைப்பு காரணமாக பார்வையற்ற குழந்தைகளின் பண்புகளில் ஒன்றாகும். இதன் விளைவாக, பார்வை தெளிவாக இல்லை மற்றும் பார்வைக் கூர்மை குறைகிறது. கூடுதலாக, மேகமூட்டமான கண்களும் கெரடோமலாசியாவால் ஏற்படுகின்றன. இந்த வழக்கில், குழந்தைக்கு வைட்டமின் ஏ குறைபாடு உள்ளது. இதழ்களில் வெளியான ஆய்வு
சமூக கண் சுகாதார இதழ் கெரடோமலாசியா ஏற்படுவதற்கு முன்பு, கண் பார்வையும் வறட்சியை அனுபவித்தது (ஜெரோஃப்தால்மியா). கெரடோமலாசியா கண் திரவம் குவிவதால் மேகமூட்டமான கண் இமைகளை ஏற்படுத்துகிறது, அது கெட்டியாகி பின்னர் கண்ணுக்குள் பாய்கிறது. இது கார்னியாவில் திசுக்களின் இறப்பு காரணமாகும். இது குழந்தைகளுக்கு குருட்டுத்தன்மையை ஏற்படுத்தும்.
5. போதுமான பிரகாசமான ஒளிக்கு பதிலளிக்காது
பார்வையற்ற குழந்தைகள் பிரகாசமான ஒளிக்கு பதிலளிப்பதில்லை.பார்க்க முடியாத குழந்தைகளின் குணாதிசயங்களில் ஒன்று, போதுமான பிரகாசமான ஒளியைக் காணும்போது அவர்களின் அனிச்சைகளிலிருந்து கண்டறிய முடியும். சமூக கண் சுகாதார இதழில் வழங்கப்பட்ட ஆராய்ச்சியிலும் இது தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த ஆய்வில், எட்டு வார குழந்தை வெளிச்சத்திற்கு பதிலளிக்கவில்லை என்றால், திறந்த ஜன்னலில் இருந்து வரும் வெளிச்சம் போன்றது, பார்வையற்ற தன்மை உள்ளதா என்பதை அறிய குழந்தையின் கண்களை மேலும் ஆய்வு செய்ய வேண்டும். மேலே மட்டுமல்ல. பார்வையற்ற குழந்தையின் குணாதிசயங்கள், அருகில் உள்ள பொருட்களையோ அல்லது மக்களையோ பார்க்கும் போது குழந்தையின் கண்களின் எதிர்வினையிலும் காணலாம்.
சமூக கண் சுகாதார இதழ் பின்வரும் புள்ளிகளுக்கு சுருக்கமாக:
- இமைக்கவில்லை ஒளி குழந்தையின் கண்களுக்கு மேலே இருக்கும் போது.
- முகத்தில் கவனம் செலுத்த முடியவில்லை 3 மாதங்கள் மற்றும் அதற்கு மேற்பட்ட வயதில்.
- பிறர் சிரிக்கும்போது பதிலளிப்பதில்லை 3 மாதங்கள் மற்றும் அதற்கு மேற்பட்ட வயதில்.
- 4 மாதங்கள் மற்றும் அதற்கு மேற்பட்ட வயதில் பொருள்கள் அல்லது நபர்களின் இயக்கத்தை கவனம் செலுத்தவும் பின்பற்றவும் முடியவில்லை.
- அச்சுறுத்தல் நெருங்கும்போது கண் சிமிட்டுவதில்லை 5 மாதங்கள் மற்றும் அதற்கு மேற்பட்ட குழந்தைகள்.
[[தொடர்புடைய கட்டுரை]]
SehatQ இலிருந்து குறிப்புகள்
பார்வையற்ற குழந்தைகளின் குணாதிசயங்களை கண்களின் தோற்றம் முதல் ஒளி அல்லது பொருள்கள் அவரை நெருங்கும் போது குழந்தையின் எதிர்வினை வரை காணலாம். பார்வையற்ற குழந்தைகளின் குணாதிசயங்களை சிறுவயதிலிருந்தே அறிந்து கொள்வது எதிர்காலத்தில் அவர்களுக்கு உதவும். ஏனென்றால், குருட்டுத்தன்மை இன்னும் விரைவாக தீர்க்கப்படுமானால் அது சாத்தியமற்றது அல்ல, அதனால் அவர்கள் வளரும்போது அவர்களின் பார்வை நன்றாக இருக்கும். உண்மையில், குருட்டுத்தன்மைக்கான அனைத்து காரணங்களையும் தடுக்க முடியாது. பிறவியிலேயே கண் கோளாறு எனப்படும் ஒரு வகை உள்ளது
பார்வை நரம்பு ஹைப்போபிளாசியா மற்றும் பிறப்பிலிருந்து பார்வையற்ற குழந்தைகள். வெளியிடப்பட்ட ஆய்வின் படி
ஓமன் ஜர்னல் ஆஃப் கண் மருத்துவம் , குருட்டுத்தன்மை காரணமாக
பார்வை நரம்பு ஹைப்போபிளாசியா இது ஒரு மெல்லிய மற்றும் வளர்ச்சியடையாத பார்வை நரம்பு காரணமாக ஏற்படுகிறது. உங்கள் குழந்தைக்கு மேலே உள்ள குருட்டுத்தன்மையின் பண்புகள் இருந்தால், பீதி அடைய வேண்டாம். நீங்கள் முதலில் ஒரு மருத்துவரை அணுகலாம்
SehatQ குடும்ப சுகாதார பயன்பாட்டில் அரட்டையடிக்கவும் .
இப்போது பயன்பாட்டைப் பதிவிறக்கவும் Google Play மற்றும் Apple Store இல். [[தொடர்புடைய கட்டுரை]]
இதழில் வெளியிடப்பட்ட ஆராய்ச்சியின் படி கண்களைத் தேய்ப்பது ஓக்குலோடிஜிட்டல் நோய்க்குறியின் அறிகுறியாகும் மத்திய கிழக்கு ஆப்பிரிக்க கண் மருத்துவ இதழ் பார்வையற்ற குழந்தைகளின் குணாதிசயங்கள், அவர்களின் நடத்தையில் இருந்து கவனிக்கப்படக்கூடியவை அவர்களின் கண்களை அடிக்கடி தேய்ப்பது அல்லது அழுத்துவது. கண்களைத் தேய்ப்பது பொதுவாக ஓக்குலோடிஜிடல் சிண்ட்ரோமின் ஒரு அம்சம் என்று ஆராய்ச்சி விளக்கியது. இந்த நோய்க்குறி பெரும்பாலும் லெபரின் பிறவி அமுரோசிஸ் எனப்படும் பிறவி கண் நிலை கொண்ட குழந்தைகளில் காணப்படுகிறது. இந்த கோளாறு, கண்ணின் விழித்திரையில் (விழித்திரை டிஸ்ட்ரோபி) குறைபாடு வடிவத்தில் பிறவி இயல்பற்ற தன்மையால் ஏற்படும் பார்வைக் கோளாறு ஆகும். இதழ்கள் பற்றிய ஆய்வு பயோடெக்னாலஜி தகவல் தேசிய மையம் விழித்திரையில் ஒரு பிறவி கோளாறு இருந்தால், இது குழந்தைகளுக்கு ஒரு வருடத்தில் இருந்து கூட குருட்டுத்தன்மைக்கு வழிவகுக்கும் என்று விளக்கினார். விழித்திரை என்பது கண்ணில் உள்ள அடுக்கு ஆகும், இது கண்ணுக்குள் நுழையும் ஒளியைப் பிடிக்க பயன்படுகிறது. பின்னர் ஒளியானது காட்சிப் படங்களை உருவாக்க நரம்புகள் வழியாக மூளைக்கு அனுப்பப்படுகிறது. 
குருட்டுத்தன்மையின் குணாதிசயங்கள் ஒழுங்கற்ற கண் அசைவுகளிலிருந்து காணப்படுகின்றன.சீரற்ற அல்லது ஒழுங்கற்ற கண் அசைவுகள், அக்கா நிஸ்டாக்மஸ், பார்வையற்ற குழந்தைகளின் பல பண்புகளில் ஒன்றாகும். குழந்தைகளில் நிஸ்டாக்மஸின் அறிகுறிகள் பொதுவானவை. உண்மையில், நிஸ்டாக்மஸ் என்பது பல்வேறு வகைகளால் ஏற்படும் குருட்டுத்தன்மையின் அறிகுறியாகும்: பார்வை நரம்பு ஹைப்போபிளாசியா மற்றும் லெபரின் பார்வை நரம்பு. இல் வெளியிடப்பட்ட கண்டுபிடிப்புகளின் அடிப்படையில் போஸ்னியா மற்றும் ஹெர்சகோவினாவின் மருத்துவ அறிவியல் அகாடமியின் ஜர்னல் ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா நோயாளிகளிடமும் ஒழுங்கற்ற கண் அசைவுகள் காணப்படுகின்றன. படி தேசிய கண் நிறுவனம் விழித்திரை செல்கள் சேதம் மற்றும் இழப்பை ஏற்படுத்தும் ஒரு மரபணு கோளாறு என ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா வரையறுக்கப்படுகிறது. இதனால், குழந்தை இரவில் பார்வையை இழக்கிறது மற்றும் பார்வையை இழக்கிறது. நீண்ட கால விளைவுகளும் குருட்டுத்தன்மையை ஏற்படுத்தும். 
குறுக்குக் கண்கள் பெரும்பாலும் குறைமாதக் குழந்தைகளில் காணப்படுகின்றன.பொதுவாக, பார்வையற்ற குழந்தைகளின் குணாதிசயங்கள் நிர்வாணக் கண்ணுக்கு எளிதில் தெரியும். ஆராய்ச்சியில் வெளியிடப்பட்டது மத்திய கிழக்கு ஆப்பிரிக்க கண் மருத்துவ இதழ் முன்கூட்டிய ரெட்டினோபதியால் ஏற்படும் குருட்டுத்தன்மையின் அறிகுறிகளில் கண் பார்வையும் ஒன்றாகும். வளரும் நாடுகளில் 60% குருட்டுத்தன்மை நிகழ்வுகளுக்கு முன்கூட்டிய ரெட்டினோபதியே காரணம் என்றும் இந்த ஆராய்ச்சி விளக்குகிறது. முன்கூட்டிய ரெட்டினோபதி பொதுவாக முன்கூட்டியே பிறந்த குழந்தைகளில் தோன்றும். ஆராய்ச்சியில் வெளியிடப்பட்டது மருத்துவ ஆய்வு இதழ் இந்த கண் கோளாறு விழித்திரையில் உள்ள கண் நாளங்களின் வளர்ச்சியை சாதாரணமாக இல்லாமல் செய்கிறது மற்றும் விழித்திரையை துண்டிக்கச் செய்கிறது. 
கண்புரையால் குழந்தைகளின் மேகமூட்டமான கண்கள் மேகமூட்டமான கண்கள் குழந்தைகளின் கண்புரையையும் குறிக்கலாம். உண்மையில், WHO கூறுகிறது, குழந்தைகளில் கண்புரை குருட்டுத்தன்மைக்கு தவிர்க்கக்கூடிய காரணமாக அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது. துரதிர்ஷ்டவசமாக, இதழில் வெளியிடப்பட்ட கண்டுபிடிப்புகளின்படி தி ராயல் காலேஜ் ஆஃப் கண் மருத்துவரின் அறிவியல் இதழ் குழந்தைகளின் கண்புரை உலகில் 5 முதல் 20 சதவிகிதம் குழந்தை குருட்டுத்தன்மைக்கு பங்களிப்பதாக காட்டுகிறது. கண்புரை என்பது ஒரு ஒளிபுகா அடுக்கினால் ஏற்படும் ஒரு கண் கோளாறு ஆகும், இது கண் லென்ஸின் அடைப்பு காரணமாக பார்வையற்ற குழந்தைகளின் பண்புகளில் ஒன்றாகும். இதன் விளைவாக, பார்வை தெளிவாக இல்லை மற்றும் பார்வைக் கூர்மை குறைகிறது. கூடுதலாக, மேகமூட்டமான கண்களும் கெரடோமலாசியாவால் ஏற்படுகின்றன. இந்த வழக்கில், குழந்தைக்கு வைட்டமின் ஏ குறைபாடு உள்ளது. இதழ்களில் வெளியான ஆய்வு சமூக கண் சுகாதார இதழ் கெரடோமலாசியா ஏற்படுவதற்கு முன்பு, கண் பார்வையும் வறட்சியை அனுபவித்தது (ஜெரோஃப்தால்மியா). கெரடோமலாசியா கண் திரவம் குவிவதால் மேகமூட்டமான கண் இமைகளை ஏற்படுத்துகிறது, அது கெட்டியாகி பின்னர் கண்ணுக்குள் பாய்கிறது. இது கார்னியாவில் திசுக்களின் இறப்பு காரணமாகும். இது குழந்தைகளுக்கு குருட்டுத்தன்மையை ஏற்படுத்தும். 
பார்வையற்ற குழந்தைகள் பிரகாசமான ஒளிக்கு பதிலளிப்பதில்லை.பார்க்க முடியாத குழந்தைகளின் குணாதிசயங்களில் ஒன்று, போதுமான பிரகாசமான ஒளியைக் காணும்போது அவர்களின் அனிச்சைகளிலிருந்து கண்டறிய முடியும். சமூக கண் சுகாதார இதழில் வழங்கப்பட்ட ஆராய்ச்சியிலும் இது தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த ஆய்வில், எட்டு வார குழந்தை வெளிச்சத்திற்கு பதிலளிக்கவில்லை என்றால், திறந்த ஜன்னலில் இருந்து வரும் வெளிச்சம் போன்றது, பார்வையற்ற தன்மை உள்ளதா என்பதை அறிய குழந்தையின் கண்களை மேலும் ஆய்வு செய்ய வேண்டும். மேலே மட்டுமல்ல. பார்வையற்ற குழந்தையின் குணாதிசயங்கள், அருகில் உள்ள பொருட்களையோ அல்லது மக்களையோ பார்க்கும் போது குழந்தையின் கண்களின் எதிர்வினையிலும் காணலாம். சமூக கண் சுகாதார இதழ் பின்வரும் புள்ளிகளுக்கு சுருக்கமாக: 
