தலசீமியா என்பது ஒரு பரம்பரை இரத்தக் கோளாறு ஆகும், இது உடலில் ஹீமோகுளோபின் குறைவாக இருக்கும். உண்மையில், ஹீமோகுளோபின் இரத்த சிவப்பணுக்கள் ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்ல உதவுகிறது. இதன் விளைவாக, பாதிக்கப்பட்டவர்கள் பெரும்பாலும் இரத்த சோகையை அனுபவிக்கிறார்கள் மற்றும் சோம்பலாக உணர்கிறார்கள். ஹீமோகுளோபின் உற்பத்திக்கு காரணமான உயிரணுக்களில் டிஎன்ஏ மாற்றமே தலசீமியாவுக்குக் காரணம்.
தலசீமியாவின் காரணங்கள்
தலசீமியா நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் ஹீமோகுளோபினை உற்பத்தி செய்யும் உயிரணுக்களின் டிஎன்ஏவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் பெற்றோரிடமிருந்து பிள்ளைகளுக்குப் பரம்பரையாகப் பரவுகின்றன. கூறப்படும், ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறு ஆல்பா மற்றும் பீட்டா சங்கிலிகளில் இருந்து உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. இருப்பினும், இந்த டிஎன்ஏவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் காரணமாக, ஒரு நபர் ஆல்பா-தலசீமியா அல்லது பீட்டா-தலசீமியாவை அனுபவிக்கலாம். ஆல்பா-தலசீமியாவின் நிலையில், தலசீமியா எவ்வளவு கடுமையான தலசீமியாவை அனுபவிக்கிறது என்பது பெற்றோரிடமிருந்து எத்தனை மரபணு மாற்றங்களைச் சார்ந்திருக்கிறது. மரபணுக்கள் மாற்றமடைந்தால், தலசீமியா மிகவும் கடுமையானதாக இருக்கும். பீட்டா-தலசீமியாவில் இருக்கும்போது, எந்த ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறு பாதிக்கப்படுகிறது என்பதைப் பொறுத்து தீவிரம் இருக்கும். ஆல்பா ஹீமோகுளோபின் சங்கிலிகளை உருவாக்க, 4 மரபணுக்கள் தேவை, அவை ஒவ்வொன்றும் பெற்றோரிடமிருந்து பெறப்படுகின்றன. ஆல்பா-தலசீமியாவின் நிலையில், ஏற்படக்கூடிய நிலைமைகள்:
ஒரே ஒரு மரபணு மாற்றம் உள்ளவர்களில், தலசீமியாவின் குறிப்பிடத்தக்க அறிகுறிகள் அல்லது அறிகுறிகள் இருக்காது. ஆனால் அந்த நபர் ஒரு கேரியராக மாறுகிறார், பின்னர் அதை அவரது குழந்தைகளுக்கு அனுப்ப முடியும்.
இரண்டு மாற்றப்பட்ட மரபணுக்கள்
இரண்டு பிறழ்ந்த மரபணுக்களில், தலசீமியாவின் அறிகுறிகளும் அறிகுறிகளும் தெரியும் ஆனால் லேசானதாக இருக்கும். இந்த நிலை மருத்துவத்தில் ஆல்பா-தலசீமியா என்று அழைக்கப்படுகிறது.
மூன்று மாற்றப்பட்ட மரபணுக்கள்
மூன்று பிறழ்ந்த மரபணுக்கள் இருக்கும்போது, தலசீமியாவின் அறிகுறிகளும் அறிகுறிகளும் மிகவும் தீவிரமடைகின்றன.
நான்கு மாற்றப்பட்ட மரபணுக்கள்
பிறழ்ந்த நான்கு மரபணுக்களைப் பெறுவது அரிதானது மற்றும் பொதுவாக கருவுற்ற 20 வாரங்களுக்குப் பிறகு குழந்தை பிறக்கும். பிறந்தாலும், நான்கு பிறழ்ந்த மரபணுக்களைக் கொண்ட குழந்தைகள் நீண்ட காலம் உயிர்வாழ மாட்டார்கள் அல்லது வாழ்நாள் முழுவதும் இரத்தமாற்ற சிகிச்சை தேவைப்படும். இதற்கிடையில், பீட்டா-தலசீமியா நோயாளிகளில், ஹீமோகுளோபின் பீட்டா சங்கிலியை உருவாக்க இரண்டு மரபணுக்கள் தேவைப்படுகின்றன. ஒரு பிறழ்வு ஏற்பட்டால், நிபந்தனைகள் பின்வருமாறு:
தலசீமியாவின் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் லேசானவை, இது தலசீமியா மைனர் அல்லது பீட்டா-தலசீமியா என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.
இரண்டு மாற்றப்பட்ட மரபணுக்கள்
மிகவும் கடுமையான அறிகுறிகள், தலசீமியா மேஜர் அல்லது கூலி அனீமியா என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இந்த நிலையில் பிறக்கும் குழந்தைகள் பொதுவாக பிறக்கும்போதே ஆரோக்கியமாகத் தோன்றும், ஆனால் முதல் 2 வருடங்களில் தலசீமியாவின் அறிகுறிகளை அனுபவிக்கத் தொடங்கும். பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு ஏற்படும் மரபணு மாற்றங்கள் காரணமாக தலசீமியா ஏற்படுவதற்கான காரணத்துடன் கூடுதலாக, ஒரு நபரை தலசீமியாவுக்கு ஆளாக்கும் ஆபத்து காரணிகளும் உள்ளன. சில இனப் பின்னணிகளும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தலாம். தரவுகளின்படி, தலசீமியா பெரும்பாலும் ஆப்பிரிக்க-அமெரிக்கன், மத்திய தரைக்கடல் மற்றும் தென்கிழக்கு ஆசிய நாட்டினருக்கு ஏற்படுகிறது. [[தொடர்புடைய கட்டுரை]]
தலசீமியா உள்ளவர்களின் பண்புகள்
தலசீமியாவின் நிலையைப் பொறுத்து, அறிகுறிகள் மற்றும் பண்புகள் வேறுபட்டிருக்கலாம். தலசீமியாவின் சில பொதுவான அம்சங்கள்:
- அதிகப்படியான சோம்பல்
- வெளிர் அல்லது மஞ்சள் நிற தோல்
- முக எலும்புகள் சிதைந்துள்ளன
- மெதுவான வளர்ச்சி
- வயிற்றில் வீக்கம்
- இருண்ட சிறுநீர்
தலசீமியா நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் நோய்த்தொற்றுக்கு மிகவும் எளிதில் பாதிக்கப்படுகின்றனர் என்பதையும் நினைவில் கொள்ள வேண்டும். குறிப்பாக, நீங்கள் மண்ணீரலை அகற்றும் செயல்முறையைப் பெற்றிருந்தால். அதுமட்டுமின்றி, தலசீமியா நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் தங்கள் உடலில் அதிகப்படியான இரும்புச் சத்தை அனுபவிக்கலாம், அது நோயின் காரணமாகவோ அல்லது அடிக்கடி ஏற்படும் இரத்தமாற்றங்களின் அதிர்வெண் காரணமாகவோ இருக்கலாம். தலசீமியா மிகவும் கடுமையானதாக இருப்பதால், ஏற்படக்கூடிய சிக்கல்கள் பின்வருமாறு:
எலும்பு வடிவத்தில் மாற்றங்கள்
தலசீமியா எலும்பு மஜ்ஜையை விரிவுபடுத்துகிறது, இதனால் பாதிக்கப்பட்டவருக்கு அசாதாரண எலும்பு அமைப்பு இருக்கும். பொதுவாக, இது முகம் மற்றும் மண்டை ஓட்டில் ஏற்படுகிறது. அதுமட்டுமின்றி, இந்த நிலை நுண்துளை எலும்புகளை ஏற்படுத்தும் வாய்ப்பும் உள்ளது.
வெறுமனே, மண்ணீரல் உடலில் தொற்றுநோயை எதிர்த்துப் போராட உதவுகிறது மற்றும் சேதமடைந்த இரத்த அணுக்கள் போன்ற உடலுக்குத் தேவையில்லாதவற்றை வடிகட்டுகிறது. தலசீமியாவும் அடிக்கடி இரத்த சிவப்பணுக்கள் பெருமளவில் அழிக்கப்படுகிறது. இது நிகழும்போது, மண்ணீரல் கூடுதல் கடினமாக உழைத்து பெரிதாகிறது.
இரத்த சோகை குழந்தைகளின் துணை வளர்ச்சியையும் ஏற்படுத்தும். இளமை பருவத்தில், தலசீமியா காரணமாக பருவமடையும் கட்டம் தாமதமாகலாம்.
இதயச் செயலிழப்பு மற்றும் அசாதாரண இதயத் துடிப்பு ஆகியவை பொதுவாக கடுமையான தலசீமியா [[தொடர்புடைய கட்டுரைகள்] காரணமாக ஏற்படும் சிக்கல்களின் அடையாளமாகும்.
SehatQ இலிருந்து குறிப்புகள்
தலசீமியா என்பது தடுக்கக்கூடிய நோய் அல்ல. உங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து உங்களுக்கு தலசீமியா இருப்பது தெரிந்தால், குழந்தைகளைப் பெற முடிவு செய்யும் முன் இதைக் கவனத்தில் கொள்ளுங்கள். எந்த அறிகுறிகளையும் காட்டாவிட்டாலும், ஒரு நபர் தலசீமியாவின் கேரியராக மாறுகிறார் என்று அஞ்சப்படுகிறது. கூடுதலாக, ஆரம்ப கட்டத்தில் கருக்களை ஸ்கேன் செய்யக்கூடிய தொழில்நுட்ப அடிப்படையிலான இனப்பெருக்க நோயறிதல் உள்ளது. இதன் மூலம், கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப கட்டங்களில் மரபணு மாற்றம் உள்ளதா என்பதை அறியலாம்.
